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临床试验监管管理系统指的是一种用于管理和监督临床试验过程的系统，其主要功能包括试验登记、审批、资料提交和审核、数据管理、质量管理以及安全监测等。通过临床试验监管管理系统，可以实现试验信息的快速、准确记录、流转和共享，并能够提高试验质量和安全性，保障研究参与者的权益。此外，临床试验监管管理系统还可以帮助监管机构对临床试验进行监督和信息披露，维护公正透明的试验环境。
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功能模块更多
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申请上传模块
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试验报告审核模块
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随访数据录入模块
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受试者基本信息管理
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受试者数据导出模块
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受试者随机分组管理
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不良反应录入模块
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试验器械管理
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试验药物管理
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受试者招募模块
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试验方案管理
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数据分析模块
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安全性评价模块
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质量控制模块
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项目管理
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委员会管理
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监管机构管理
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财务管理
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知识库模块
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通知管理
思维导图
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重服务、优质量
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发
典型企业
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